ມື່ອບໍ່ດົນມາȨ້, ສາຶϺະຶϺຈານ Jiang Jun ແລະຮອງສາຶϺະຶϺຈານ Xie Peng ຈາກຄະນະເຄມີສາດ ແລະ ວິສະວະກຳເຄມີ ໄດ້ມີຄວາມຄືບໜ້າໃໝ່ໃນຂະແໜງປະຕິກິລິຍາການແຊກຂອງ Catalytic Asymmetric P-H. ໃນກາȨົ້Ȩວ້າຂອງເຂົາເຈົ້າ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາລະບົບ ຕົວເລັ່ງ asymmetric ນໍາໃຊ້ ຕົວເລັ່ງ ທອງແດງແລະ chiral quinoline amides. Ȩ້ສະຫȨງວິທີການສັງຄາະແບບສະຕີລິໂອທີ່ເລືອກສູງສໍາລັບການກໍ່ສ້າງທາດປະສົມ chiral organophosphorus ທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງໂຄງສ້າງແລະສະຫນີວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃȨານພັຶϺະນາລະບົບ catalytic asymmetric ທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ ຄາບອນ. ຜົນກາȨົ້Ȩວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກຕີພິມໃນວາລະສານວິຊາການສາກົນຂອງສະມາຄົມເຄມີຂອງອາເມລິກາ (2023, DOI: org/10.1021/jacs.3c06906) ທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ Catalytic Asymmetric P-H Insertion Reactions.
ສານປະກອບ ອໍກາໂນຟອສຟໍຣັສ ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດເຄມີອິນຊີ, ຄມີຢາ, ແລະວິທະຍາສາດວັດສະດຸ. ການກໍ່ສ້າງທີ່ເລືອກ stereo ສູງຂອງທາດປະສົມ ອໍກາໂນຟອສຟໍຣັສ ເຊຍລາ ແມ່ນທິດທາງກາȨົ້Ȩວ້າທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດເຄມີອິນຊີ. ປະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ຂອງ carbenes ໂລຫະສະຫນອງວິທີກາȨັງຄາະຢ່າງໄວວາແລະປະສິຶϺິǩາບສໍາລັບກາȨ້າງǩັນທະບັດ C-P. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼັງຈາກສາມທົຶϺະວັດຂອງການພັຶϺະນາ, ສິ່ງທ້າທາຍຂອງການບັȨຸ catalysis asymmetric ໃນປະຕິກິລິຍາແຊກ P-H ຍັງຄົງບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາȨ້, ທີມງານ Jiang ແລະ Xie ໄດ້ສະຫນີຍຸດທະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮ່ວມກັນທາດປະສົມ ຂອງໂລຫະທອງແດງແລະ chiral quinoline amides. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ǩັດທະȨປະຕິກິລິຍາກາȨຊກ P-H ທີ່ບໍ່ສົມມາດວັຶϻທກຂອງ diazoacetamides ກັບ phosphine hydrides. ບາດກ້າວບຸກທະລຸȨ້ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນໃນໄລຍະການຄັດເລືອກສະເຕີລິໂອຂອງຂະບວນການໂອນ proton, elucidates ກົȨກການ catalytic asymmetric ຂອງຕິກິຣິຍາແຊກ P-H, ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການສັງຄາະທາງຄມີສູງແລະ stereo-selective ຂອງຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງທາຶϺະສົມ chiral β-hydroxyphosphine oxide.

ຜູ້ຂຽນອກະສານຄົȨຳອິດແມ່ນ Gu Xiu, ນັກສຶກສາປະລິນຍາເອກຈາກໂຮງຮຽນເຄມີສາດ ແລະ ວິສະວະກຳເຄມີ, ຫ້ອງຮຽȨີ 2019. ຜູ້ຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຮອງສາຶϺະຶϺຈານ Xie Peng ແລະສາຶϺະຶϺຈານ Jiang Jun, ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ ກວາງຊີປັນສະຖາບັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນພຽງຜູ້ດຽວສຳລັບເອກະສານສະບັບȨ້. ເອກະສານສະບັບȨ້ສະແດງເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນກາȨົ້Ȩວ້າທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາການໃສ່ໂລຫະ carbene P-H. ໃນການສະແຫວງຫາການສັງຄາະປະສິດທິພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທະບັດ C-P, ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຂອງສາດສະຶϺຈານ Jiang ໄດ້ຶϻາȨນການສືບສວນຢ່າງປັນລະບົບແລະໃນຄວາມລິກ, ຜົນໄດ້ຮັບຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍ:
ພວກເຂົາເຈົ້າບັȨຸປະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ທີ່ມີການລືອກສະຕີລິໂອສູງໂຶϺຜ່ານຍຸຶϺະສາດການ induction chiral, ສະຫນອງເສັ້ນທາງສັງຄາະທີ່ບໍ່ສົມມາດມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບ chiral phosphorus center phosphine oxide indole derivatives. ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2017, 19, 782).
ໂດຍຜ່າȨະຕິກິລິຍາຂອງ nickel-catalyzed, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄົ້Ȩǩົບສັ້ນທາງຕິກິຣິຍາໃຫມ່ໂຶϺບໍ່ຄາດຄິຶϺູ່ທີ່ຕໍາແຫȨງ 1,2 ຂອງ heteroallenes, ອະທິບາຍ ຂະບວນການ ປະຕິກິຣິຍາ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ໂຕກາງສະລັບສັບຊ້ອນ ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2019, 21, 4944).
ພື່ອແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍຂອງກາȨຄື່ອȨ້າຍ α-alkyl metal carbene α-H, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ǩັດທະȨຍຸຶϺະສາດ Rh(I)-catalyzed ທີ່ສະກັດກັ້ນກາȨຄື່ອȨ້າຍ α-hydrogen ຢ່າງມີປະສິຶϺິǩາບແລະອະທິບາຍກົȨກǩື້Ȩານທີ່ຮັບຜິຶϺອບສໍາລັບກາȨະຕິບັດ catalytic ທີ່ດີເລີດຂອງມັນ. ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນວິທະຍາສາດເຄມີ (2017, 8, 4312).
ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການສັງຄາະສີຂຽວສໍາລັບການກໍ່ສ້າງພັນທະບັດ C-P ໂດຍຜ່າȨະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ທີ່ມີແສງສະຫວ່າງທີ່ຫັȨຶϻຊັຶϻຈນກັບ carbenes ຟຣີ. ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2023, 25, 2338).
ໂດຍການໃຊ້ catalysis ຄໍາໃȨະຕິກິລິຍາ isomerization / ການຫຼຸດຜ່ອນ / ການເພີ່ມເຕີມຂອງ ortho-nitroalkynes ກັບ phosphine hydrides, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການສັງຄາະໂດຍກົງສໍາລັບ N-unsubstituted phosphinoyl indolin-3-one skeletons ໂດຍບໍ່ມີການຕ້ອງການສໍາລັບຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນພາຍນອກ. ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນການສື່ສານທາງເຄມີ (2022, 58, 8568).
ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ບັນລຸ hydrogenation asymmetric ຂອງ methylphenylquinone ລະຶϺບປານກາງໂຶϺໃຊ້ chiral organic molecule catalysts ຂະຫນາດȨອຍ, ຮັຶϻຫ້ປະຕິກິລິຍາ hydrogenation stereo ທາງເລືອກສູງຂອງ ortho-methylphenylquinone. ຜົນກາȨົ້Ȩວ້າເຫຼົ່າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ "ຈົດຫມາຍອິນຊີ" (2018, 20, 7229) ແລະ Organic Chemistry Frontiers (2021, 8, 2002).
ກາȨົ້Ȩວ້າກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາການແຊກຊຶມ catalytic asymmetric P-H ໄດ້ຮັບກາȨະຫȨບສະຫȨȨາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ, ລວມທັງມູȨິທິວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດແຫ່ງຊາຶϺອງຈີນ, ມູȨິທິວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດກວາງຊີ, ແລະໂຄງກາȨະດິດສ້າງຂອງການສຶກສາຈົບກາȨຶກສາຂອງກວາງຊີ.