91 ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຂອງການສັງ໶ຄາະ Asymmetric ແລະການນໍາໃຊ້ສານປະກອບຂອງ Organophosphorus ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບຫນ້າໃຫມ່ໃນພາກສະຫນາມຂອງປະຕິກິລິຍາການແຊກຂອງ Catalytic Asymmetric P-H.-GuangXi University

91

ກາȨົ້Ȩວ້າ
91 ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຂອງການສັງ໶ຄາະ Asymmetric ແລະການນໍາໃຊ້ສານປະກອບຂອງ Organophosphorus ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບຫນ້າໃຫມ່ໃນພາກສະຫນາມຂອງປະຕິກິລິຍາການແຊກຂອງ Catalytic Asymmetric P-H.

໶ມື່ອບໍ່ດົນມາȨ້, ສາຶϺະຶϺຈານ Jiang Jun ແລະຮອງສາຶϺະຶϺຈານ Xie Peng ຈາກຄະນະເຄມີສາດ ແລະ ວິສະວະກຳເຄມີ ໄດ້ມີຄວາມຄືບໜ້າໃໝ່ໃນຂະແໜງປະຕິກິລິຍາການແຊກຂອງ Catalytic Asymmetric P-H. ໃນກາȨົ້Ȩວ້າຂອງເຂົາເຈົ້າ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາລະບົບ ຕົວເລັ່ງ asymmetric ນໍາໃຊ້ ຕົວເລັ່ງ ທອງແດງແລະ chiral quinoline amides. Ȩ້ສະຫȨງວິທີການສັງ໶ຄາະແບບສະ໶ຕີລິໂອທີ່ເລືອກສູງສໍາລັບການກໍ່ສ້າງທາດປະສົມ chiral organophosphorus ທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງໂຄງສ້າງແລະສະ໶ຫນີວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃȨານພັຶϺະນາລະບົບ catalytic asymmetric ທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ ຄາບອນ. ຜົນກາȨົ້Ȩວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກຕີພິມໃນວາລະສານວິຊາການສາກົນຂອງສະມາຄົມເຄມີຂອງອາເມລິກາ (2023, DOI: org/10.1021/jacs.3c06906) ທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ Catalytic Asymmetric P-H Insertion Reactions.

ສານປະກອບ ອໍກາໂນຟອສຟໍຣັສ ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດເຄມີອິນຊີ, ໶ຄມີຢາ, ແລະວິທະຍາສາດວັດສະດຸ. ການກໍ່ສ້າງທີ່ເລືອກ stereo ສູງຂອງທາດປະສົມ ອໍກາໂນຟອສຟໍຣັສ ເຊຍລາ ແມ່ນທິດທາງກາȨົ້Ȩວ້າທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດເຄມີອິນຊີ. ປະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ຂອງ carbenes ໂລຫະສະຫນອງວິທີກາȨັງ໶ຄາະຢ່າງໄວວາແລະປະສິຶϺິǩາບສໍາລັບກາȨ້າງǩັນທະບັດ C-P. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼັງຈາກສາມທົຶϺະວັດຂອງການພັຶϺະນາ, ສິ່ງທ້າທາຍຂອງການບັȨຸ catalysis asymmetric ໃນປະຕິກິລິຍາແຊກ P-H ຍັງຄົງບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາȨ້, ທີມງານ Jiang ແລະ Xie ໄດ້ສະ໶ຫນີຍຸດທະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮ່ວມກັນທາດປະສົມ ຂອງໂລຫະທອງແດງແລະ chiral quinoline amides. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ǩັດທະȨປະຕິກິລິຍາກາȨຊກ P-H ທີ່ບໍ່ສົມມາດວັຶϻທກຂອງ diazoacetamides ກັບ phosphine hydrides. ບາດກ້າວບຸກທະລຸȨ້ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນໃນໄລຍະການຄັດເລືອກສະເຕີລິໂອຂອງຂະບວນການໂອນ proton, elucidates ກົȨກການ catalytic asymmetric ຂອງຕິກິຣິຍາແຊກ P-H, ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການສັງ໶ຄາະທາງ໶ຄມີສູງແລະ stereo-selective ຂອງຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງທາຶϺະສົມ chiral β-hydroxyphosphine oxide.

ຜູ້ຂຽນ໶ອກະສານຄົȨຳອິດແມ່ນ Gu Xiu, ນັກສຶກສາປະລິນຍາເອກຈາກໂຮງຮຽນເຄມີສາດ ແລະ ວິສະວະກຳເຄມີ, ຫ້ອງຮຽȨີ 2019. ຜູ້ຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຮອງສາຶϺະຶϺຈານ Xie Peng ແລະສາຶϺະຶϺຈານ Jiang Jun, ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ ກວາງຊີ໶ປັນສະຖາບັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນພຽງຜູ້ດຽວສຳລັບເອກະສານສະບັບȨ້. ເອກະສານສະບັບȨ້ສະແດງເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນກາȨົ້Ȩວ້າທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາການໃສ່ໂລຫະ carbene P-H. ໃນການສະແຫວຫາການສັງ໶ຄາະປະສິດທິພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທະບັດ C-P, ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຂອງສາດສະຶϺຈານ Jiang ໄດ້ຶϻາ໶Ȩນການສືບສວນຢ່າງ໶ປັນລະບົບແລະໃນຄວາມ໶ລິກ, ຜົນໄດ້ຮັບຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍ:

ພວກເຂົາເຈົ້າບັȨຸປະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ທີ່ມີການ໶ລືອກສະ໶ຕີລິໂອສູງໂຶϺຜ່ານຍຸຶϺະສາດການ induction chiral, ສະຫນອງເສັ້ນທາງສັງ໶ຄາະທີ່ບໍ່ສົມມາດມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບ chiral phosphorus center phosphine oxide indole derivatives. ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2017, 19, 782).

ໂດຍຜ່າȨະຕິກິລິຍາຂອງ nickel-catalyzed, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄົ້Ȩǩົບ໶ສັ້ນທາງຕິກິຣິຍາໃຫມ່ໂຶϺບໍ່ຄາດຄິຶϺູ່ທີ່ຕໍາແຫȨງ 1,2 ຂອງ heteroallenes, ອະທິບາຍ ຂະບວນການ ປະຕິກິຣິຍາ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ໂຕກາງສະລັບສັບຊ້ອນ ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2019, 21, 4944).

໶ພື່ອແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍຂອງກາȨຄື່ອȨ້າຍ α-alkyl metal carbene α-H, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ǩັດທະȨຍຸຶϺະສາດ Rh(I)-catalyzed ທີ່ສະກັດກັ້ນກາȨຄື່ອȨ້າຍ α-hydrogen ຢ່າງມີປະສິຶϺິǩາບແລະອະທິບາຍກົȨກǩື້Ȩານທີ່ຮັບຜິຶϺອບສໍາລັບກາȨະຕິບັດ catalytic ທີ່ດີເລີດຂອງມັນ. ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນວິທະຍາສາດເຄມີ (2017, 8, 4312).

ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການສັງ໶ຄາະສີຂຽວສໍາລັບການກໍ່ສ້າງພັນທະບັດ C-P ໂດຍຜ່າȨະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ທີ່ມີແສງສະຫວ່າງທີ່໶ຫັȨຶϻຊັຶϻຈນກັບ carbenes ຟຣີ. ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2023, 25, 2338).

ໂດຍການໃຊ້ catalysis ຄໍາໃȨະຕິກິລິຍາ isomerization / ການຫຼຸດຜ່ອນ / ການເພີ່ມເຕີມຂອງ ortho-nitroalkynes ກັບ phosphine hydrides, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການສັງ໶ຄາະໂດຍກົງສໍາລັບ N-unsubstituted phosphinoyl indolin-3-one skeletons ໂດຍບໍ່ມີການຕ້ອງການສໍາລັບຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນພາຍນອກ. ກາȨົ້Ȩວ້າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນການສື່ສານທາງເຄມີ (2022, 58, 8568).

ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ບັນລຸ hydrogenation asymmetric ຂອງ methylphenylquinone ລະຶϺບປານກາງໂຶϺໃຊ້ chiral organic molecule catalysts ຂະຫນາດȨອຍ, ໶ຮັຶϻຫ້ປະຕິກິລິຍາ hydrogenation stereo ທາງເລືອກສູງຂອງ ortho-methylphenylquinone. ຜົນກາȨົ້Ȩວ້າເຫຼົ່າȨ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ "ຈົດຫມາຍອິນຊີ" (2018, 20, 7229) ແລະ Organic Chemistry Frontiers (2021, 8, 2002).

ກາȨົ້Ȩວ້າກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາການແຊກຊຶມ catalytic asymmetric P-H ໄດ້ຮັບກາȨະຫȨບສະຫȨȨາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ, ລວມທັງມູȨິທິວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດແຫ່ງຊາຶϺອງຈີນ, ມູȨິທິວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດກວາງຊີ, ແລະໂຄງກາȨະດິດສ້າງຂອງການສຶກສາຈົບກາȨຶກສາຂອງກວາງຊີ.